Les gamètes mâles sont stockés dans les, situées dans le. Lors de l contenant de 2 à 6 ml de, on retrouve de 50 à 100 millions de spermatozoïdes par millilitre de sperme. Seulement 1 dentre eux pourront franchir la jonction vagin-cavité utérine. Seulement une dizaine de spermatozoïdes arriveront jusquà la où réside lovule fécondable. 
Prenons lexemple des globines qui permet dillustrer plusieurs possibilités. Des gènes de globines différentes coexistent dans le génome humain myoglobine, globines a, b, d, z, e. Ils ont pourtant des séquences de nucléotides proches témoignant quils dérivent dun gène ancestral par duplications. Ainsi, lassociation de deux globines b et de deux globines a conduit à lhémoglobine adulte alors quune seule chaîne de myoglobine conduit à la protéine musculaire. En outre, les hémoglobines embryonnaires et foetales qui sont des tétramères comme lhémoglobine adulte sont néanmoins formées de globines différentes. Ainsi, des gènes différents sexpriment à des moments différents du développement ou dans des tissus différents en assurant des fonctions pas nécessairement identiques puisque lhémoglobine est une protéine de transport du dioxygène alors que la myoglobine en est une protéine de stockage. La reproduction sexuée est donc à la base de la diversité des êtres humains. Comment la reproduction sexuée permet-elle une diversité des individus? Un généticien croise une souris mâle à pelage jaune et une souris femelle à pelage jaune. Dans la descendance, il compte 34 souris jaunes et 17 souris noires. 14 Etape Description Nom de la cellule Nombre de chromosomes par cellule Activité 6 : Conséquences d anomalies de répartition des chromosomes lors de la reproduction sexuée Connaissances L étiologie montre que certaines pathologies ont une origine génétique, c estàdire allélique ou chromosomique. Capacités Exploiter des ressources documentaires pour : caractériser une anomalie chromosomique de nombre ou de morphologie ; établir une relation entre une maladie génétique, une forme allélique anormale et son expression. Document 1 : Les anomalies chromosomiques de nombre Exemple d anomalies lors de la formation des gamètes chez un des parents Cellule parentale diploïde Nondisjonction d une paire de chromosomes Descendance Page 14 sur 16 Pourquoi la reproduction est-elle à la base de la diversité des êtres humains? 
Chez les espèces à sexes séparés, il y a souvent dimorphisme sexuel : le mâle et la femelle présentent des différences daspect. Ainsi, chez beaucoup despèces, le mâle est plus coloré que la femelle. Certaines espèces animales montrent un tel dimorphisme que le mâle et la femelle semblent appartenir à des espèces différentes : ainsi, chez la baudroie abyssale, la femelle mesure 1 m, contre 8 cm pour le mâle, qui vit en parasite sur elle. Fécondation interne ou externe Lors de la formation des gamètes, la répartition des chromosomes seffectue au HASARD pour chaque paire. Chaque gamète est donc GENETIQUEMENT UNIQUE première loterie. Les cellules-mères des gamètes et qui sont des cellules germinales impliquées dans la reproduction diploïdes. Polymorphe, sont concernés par les brassages créant de nouveaux assortiments. La compaction de lADN en sous unités élémentaires de la chromatine : les 2007: Diplôme dÉtudes approfondies en biochimie à lUCL et séjour Erasmus à lUniversité de Salamanque Espagne On nenvisagera pas ici de maladies géniques mais uniquement des maladies portant sur le nombre de chromosomes, on ne parlera donc pas des cas de crossing-over, de translocation ni de mutation. Contribution de plusieurs à lexpression dun. Selon les formes présentes à chaque, le Un chromosome de chaque paire est réparti dans une des cellules-filles. Séquence située dans la région amont environ à-75 paires de LA REPRODUCTION SEXUEE aboutit à DES INDIVIDUS TOUS DIFFERENTS Pour aller plus loin dans la notion de gène: une vidéo: La fécondation, cest la fusion des noyaux de deux, lovule pour le gamète femelle et le spermatozoïde pour le gamète mâle. Elle est à lorigine dune cellule-œuf, ou zygote diploïde dont le patrimoine génétique sera pour moitié dorigine maternelle et pour moitié dorigine paternelle, soit deux fois 23 chromosomes. La première paire porte le gène A allèles A et a et le gène B allèles B et b. Exemple : Génotype dune souris grise : ou GG. 12. Col de lutérus orifice de lutérus dans le vagin.